Спонсор
1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Элигард РУ: ЛСР-006156/09 от 29.07.2009.
2. Государственный реестр лекарственных средств http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx
Дата обращения 09.06.2022. eligard.com
2. Государственный реестр лекарственных средств http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx
Дата обращения 09.06.2022. eligard.com
Компания Рекордати — фармацевтическая компания, обладающая широкой экспертизой в продвижении препаратов, в том числе для лечения урологических заболеваний.
В 2021 г. в связи с приобретением компанией Рекордати прав на лекарственный препарат Элигард было принято решение о создании специализированного бизнес-подразделения по продвижению и продажам данного препарата в Российской Федерации.
Лекарственный препарат Элигард показан для лечения гормонозависимого рака предстательной железы, в том числе в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии в сочетании с лучевой терапией у пациентов с локализованным раком высокого риска и местно-распространенным раком простаты1,2
Владелец регистрационного удостоверения № ЛСР-6 156/09 на лекарственный препарат Элигард — компания Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А, Италия, которая входит в группу компании Рекордати. На территории Российской Федерации интересы группы компании Рекордати представляет Общество с ограниченной ответственностью «Русфик», которое осуществляет поставки лекарственного препарата Элигард.
В 2021 г. в связи с приобретением компанией Рекордати прав на лекарственный препарат Элигард было принято решение о создании специализированного бизнес-подразделения по продвижению и продажам данного препарата в Российской Федерации.
Лекарственный препарат Элигард показан для лечения гормонозависимого рака предстательной железы, в том числе в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии в сочетании с лучевой терапией у пациентов с локализованным раком высокого риска и местно-распространенным раком простаты1,2
Владелец регистрационного удостоверения № ЛСР-6 156/09 на лекарственный препарат Элигард — компания Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А, Италия, которая входит в группу компании Рекордати. На территории Российской Федерации интересы группы компании Рекордати представляет Общество с ограниченной ответственностью «Русфик», которое осуществляет поставки лекарственного препарата Элигард.
Лекарственный препарат Элигард (МНН: лейпрорелин) в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения представлен в следующих дозировках: 7,5 мг, 22,5 мг или 45 мг.
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона аналог.
Лекарственный препарат Элигард показан для лечения гормонозависимого рака предстательной железы, в том числе в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии в сочетании с лучевой терапией у пациентов с локализованным раком высокого риска и местно-распространенным раком простаты1,2.
Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон и его воздействие обратимо при прекращении лечения1,2.
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона аналог.
Лекарственный препарат Элигард показан для лечения гормонозависимого рака предстательной железы, в том числе в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии в сочетании с лучевой терапией у пациентов с локализованным раком высокого риска и местно-распространенным раком простаты1,2.
Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон и его воздействие обратимо при прекращении лечения1,2.
Элигард
Элигард 45 мг – единственный в России для введения 2 раза в год (2)
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Элигард РУ: ЛСР-006156/09 от 29.07.2009.
- Государственный реестр лекарственных средств http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx. Дата обращения 16.07.2022
ФОРТЕКА® Пролголимаб
ФОРТЕКА® Пролголимаб – первый оригинальный PD-1 ингибитор изотипа IgG1 с модифицированным Fc-фрагментом. Наличие в Fc-фрагменте пролголимаба мутации LALA
(Leu234Ala/Leu235Ala), а именно замена двух аминокислот лейцина на аланин, минимизирует
эффекторные свойства антитела. Благодаря LALA-мутации, пролголимаб не связывается с FcyR рецепторами макрофагов, что позволяет защитить популяцию активированных Т-лимфоцитов от возможного антителозависимого фагоцитоза макрофагами и тем самым максимизировать противоопухолевый эффект. Уникальный эпитоп связывания пролголимаба обеспечивает высокую насыщенность PD-1 рецепторов в минимальной концентрации.
Название ФОРТЕКА® (FORTECA) отражает нацеленность на T-эффекторные клетки (клетки
приобретенного иммунитета): FOR T-Effector Cells (для T-эффекторных клеток).
МНН препарата PROLGOLIMAB имеет составной характер: пр-ол-го-ли-маб.
ПР – первые две буквы от programmed cell death receptor), названия рецептора – мишени для
препарата (рецептор запрограммированной гибели клеток - 1, PD-1 receptor);
ОЛ – Ольга: в честь Ольги Владимировны Гончаровой, сотрудницы компании BIOCAD;
ГО – Гончарова: в честь Ольги Владимировны Гончаровой, сотрудницы компании BIOCAD;
ЛИ – целевой инфикс, обязательный для использования по требованиям ВОЗ, обозначающий
иммуномодулирующие функции препарата;
МАБ – суффикс, обязательный для использования по требованиям ВОЗ, обозначающий препарат на основе моноклональных антител.
Компания BIOCAD приняла решение увековечить память ученого Ольги Гончаровой, чей научный и административный труд лег в основу создания препарата пролголимаб.
(Leu234Ala/Leu235Ala), а именно замена двух аминокислот лейцина на аланин, минимизирует
эффекторные свойства антитела. Благодаря LALA-мутации, пролголимаб не связывается с FcyR рецепторами макрофагов, что позволяет защитить популяцию активированных Т-лимфоцитов от возможного антителозависимого фагоцитоза макрофагами и тем самым максимизировать противоопухолевый эффект. Уникальный эпитоп связывания пролголимаба обеспечивает высокую насыщенность PD-1 рецепторов в минимальной концентрации.
Название ФОРТЕКА® (FORTECA) отражает нацеленность на T-эффекторные клетки (клетки
приобретенного иммунитета): FOR T-Effector Cells (для T-эффекторных клеток).
МНН препарата PROLGOLIMAB имеет составной характер: пр-ол-го-ли-маб.
ПР – первые две буквы от programmed cell death receptor), названия рецептора – мишени для
препарата (рецептор запрограммированной гибели клеток - 1, PD-1 receptor);
ОЛ – Ольга: в честь Ольги Владимировны Гончаровой, сотрудницы компании BIOCAD;
ГО – Гончарова: в честь Ольги Владимировны Гончаровой, сотрудницы компании BIOCAD;
ЛИ – целевой инфикс, обязательный для использования по требованиям ВОЗ, обозначающий
иммуномодулирующие функции препарата;
МАБ – суффикс, обязательный для использования по требованиям ВОЗ, обозначающий препарат на основе моноклональных антител.
Компания BIOCAD приняла решение увековечить память ученого Ольги Гончаровой, чей научный и административный труд лег в основу создания препарата пролголимаб.