Индивидуальный пакет
Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас - лидер российского рынка персонализированной онкологии. Компания развивает сервис комплексных молекулярных исследований для подбора противоопухолевой терапии и оценки наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям. Опираясь на лучшие мировые практики тесты Solo помогают врачу назначить схему лечения или профилактики онкозаболеваний учетом индивидуальных особенностей пациента.
Кроме того, компания ОнкоАтлас первой в России разработала и зарегистрировала в качестве медизделий наборы реагентов и программное обеспечение для высокопроизводительного секвенирования (NGS) в онкологии:
• Соло-тест АВС для выявления мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2
• Cоло-тест АТЛАС для выявления мутаций в 15 генах, связанных с эффективностью таргетной и химиотерапии

ОнкоАтлас
г. Москва, ул. Малая Никитская, 31 стр.1
тел. +7 (495) 212-19-11
почта solo@atlas.ru
14 мая
09:20-09:40
14 мая
09:20-09:40
Шеховцова Оксана Викторовна
к.м.н., заведующая бактериологической лабораторией с молекулярно-генетическим анализом ОБУЗ «КО НКЦ им. Островерхова»
"NGS-анализ в ОМС: новые возможности BRCA-тестирования"

Исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 необходимо для корректного выбора терапии пациентам с РМЖ и давно вошло в клинические рекомендации. Наиболее подходящий для такой диагностики метод - высокопроизводительное секвенирование (NGS), который в отличие от ранее используемого метода ПЦР обеспечивает максимальную точность и информативность анализа. Теперь молекулярно-генетическия исследования генов BRCA1 и BRCA2 доступны бесплатно для пациентов с раком молочной железы в системе ОМС Москвы и ряда других регионах России. Разработка компании "ОнкоАтлас" - набор Соло-тест ABC - первая отечественная тест-система, которая позволяет врачам обследовать пациентов на качественно новом уровне, а пациентам получать лечение современными таргетными препаратами.
Соло-тест ABC
Соло-тест ABC - первый зарегистрированный в России NGS-тест для онкологии. Он предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций в ДНК, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и рака яичников. Набор позволяет анализировать мутации в генах BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 методом высокопроизводительного секвенирования.